Medicamento para os tipos IV e VI da doença rara devem chegar em até 90 dias
Por Beatriz Simonelli
Pacientes que lutam contra as Mucopolissacaridoses (MPS) deverão contar, em breve, com a disponibilização dos medicamentos alfaelosulfase e galsulfase, indicados para o tratamento de MPS IV e VI, respectivamente, pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
A portaria que incorpora os insumos na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) incluiu a decisão em dezembro de 2018 e tem até 90 dias para iniciar a distribuição dos medicamentos.
A partir da disponibilização desses dois medicamentos, o governo espera atender até 153 pacientes do tipo IV com o alfaelosulfase e 183 do tipo VI com o galsulfase. Apesar de não cura, o tratamento adequado pode reduzir complicações e sintomas, além de impedir o agravamento da doença.
No segundo semestre do ano passado, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (CONITEC) já havia aprovado duas opções de medicamentos para o tratamento dos tipos I e II da Mucopolissacaridose (laronidase e a idursulfase alfa, respectivamente), terapias que são ofertadas pelo SUS desde julho de 2018.
“Muito embora sejam individualmente raras, como um grupo elas acometem um percentual significativo da população, o que resulta em um problema de saúde relevante”, destacou o ministério da saúde em nota.
Sobre a Mucopolissacaridose
A Mucopolissacaridose é uma doença rara metabólica e apresenta mais de seis tipos em variações que diferem de acordo com a enzima que está em falta do organismo do paciente. Como a maioria das doenças metabólicas, tem herança de caráter autossômico recessivo. Ou seja, os pais são sadios, mas carregam um gene que determina a doença, e só se manifesta em dose dupla
Para conhecer em mais detalhes todos os tipos das Mucopolissacaridoses, clique aqui.
Fonte: Agência Brasil
