Assista ao depoimento de uma paciente que sofre de uma doença rara que acomete principalmente a saúde respiratória
Por Vinicius Volpi
Já está no ar mais um capítulo da websérie #MuitosSomosRaros. O terceiro episódio traz a história da Kedma, diagnosticada, em 2015 com linfangioleiomiomatose (LAM), doença rara que atinge principalmente mulheres entre 20 e 30 anos, apresenta sintomas parecidos com enfermidades pulmonares, como bronquite e asma, e requer atividades físicas regulares para manter a saúde respiratória em dia.
Quer saber mais sobre essa doença rara e seu tratamento? Assista e compartilhe com os amigos!
